X-faktor selgitab meesaspergeri androgüüniat

Sisu

• Aspergeri sündroomi olulised lugemised
• Aspergeri täiskasvanute tasuta abiellumine

Nagu hiljutises uuringus välja tuuakse, viitab „teoreetiline meeste aju” teooria, et autismispektri häire (ASD) on meeste intelligentsuse äärmuslik variant. Mõnevõrra paradoksaalsel kombel ilmnevad paljudel ASD-ga isikutel aga androgüünseid füüsilisi tunnuseid, olenemata soost. "

Näo ja keha fotod ning ka helisalvestised saadi ja hinnati pimedalt ja sõltumatult soolise sidususe osas kaheksa hindaja poolt. Psühhiaatrilist sümptomatoloogiat, hormoonide taset, antropomeetriat ja 2. kuni 4. numbri pikkuse suhet (2D: 4D, vasakul) mõõdeti 50 täiskasvanul, kellel oli hästi toimiv ASD ning 53 vanuse ja soo järgi sobivat neurotüüpilist kontrolli.

Sõrmede suhteline pikkus on fikseeritud 14. rasedusnädalaga ja peegeldab hormonaalseid mõjusid. Meestel kipub nimetissõrm (4D) olema pikem kui nimetissõrm (2D), kuid see suhe kipub naistel võrdsustama. Varasemad uuringud näitasid, et kõrge suhe on korrelatsioonis naiselikkuse, rinnavähi ja kõrge naissoost / madala meeste viljakusega. Madal suhe korreleerus mehelikkuse, vasakukäelisuse, muusikaliste võimete ja autismiga. Kuid selles uuringus leiti, et ASD rühma meestel "oli suurem (st vähem maskuliinne) 2D: 4D suhe, kuid testosterooni tase kontrollidega sarnane".

Autorid teatasid, et ASD-ga naistel oli kõrgem üld- ja bioaktiivne testosterooni tase, vähem naiselikud näojooned ja suurem peaümbermõõt kui naistel. ASD rühma meestel hinnati vähem maskuliinseid kehaomadusi ja hääle kvaliteeti ning androgüünsed näojooned korreleerisid tugevalt ja positiivselt autismi tunnustega, mida mõõdeti koguvalimis Autismi-spektri kvoodiga.

Autorid järeldavad sellest

Kokkuvõttes näitavad meie tulemused, et ASD-ga naistel on kõrgenenud testosterooni tase seerumis ja et neil on mitmes aspektis rohkem mehelikke jooni kui ASD-ga naistel ja ASD-ga meestel naiselikke omadusi kui meestel, kellel pole ASD-d. ASD näib seega olevat häire, mida iseloomustab mõlemas soos maskulinisatsioon, soo väljakutsuv häire.

Täpsemalt kommenteerivad autorid seda

Meie tulemused on kooskõlas seisukohaga, et androgeeni mõju ASD-s on naistel suurenenud, kuid meestel vähenenud. Pealegi olid ASD ja soolise identiteedihäirega laste uuringus peaaegu kõik mehed-naised poisid, kuid ASD varajase androgeeni mõju hüpoteesi kohaselt peaks eeldama vastupidist. Seeläbi muudame Baron-Coheni teooriat, et autismi tuleks pidada aju liigse maskulinisatsiooni tulemuseks, viidates sellele, et see võib pigem olla seotud mõlema soo androgüünsete tunnustega.

Taas näib Baron-Coheni autismiteooria olevat andnud kehahoo. Tõepoolest, need leiud kinnitavad ilmselt veel ühe hiljutise uuringu tulemusi, mis viitavad sellele, et paradoksaalsel kombel kehtib meeste äärmuslik aju teooria pigem naiste kui meeste puhul!

Mis puutub jäljendatud ajuteooriasse, siis need provokatiivsed leiud kujutavad endast täiendavat olulist tõendusmaterjali Aspergeri sündroomi epigeneetiliste põhjuste kontseptsiooni kohta, mille algselt esitasid Julie R. Jones ja teised 2008. aastal ja mille ma olen iseseisvalt välja pakkunud 2010.

Koos 22 mitte-sugukromosoomiga (või autosoomid, vasakult), mis on saadud igalt vanemalt, saavad isad isalt Y-sugukromosoomi ja emalt X-i, naised aga igalt vanemalt X-kromosoomi. X-geeniproduktide topeltannustamise vältimiseks inaktiveeritakse enamik geene emase kahest X-kromosoomist.

X-kromosoomil on umbes 1500 geeni, millest vähemalt 150 on seotud intelligentsuse ja sotsiaalsete, mõtete lugemise või empaatiliste oskustega - mida ma nimetaksin mentalism. Identsed naissoost kaksikud varieeruvad sotsiaalse käitumise ja verbaalse võimekuse mõõtmetega võrreldes rohkem, võrreldes isaste identsete kaksikutega, tänu nende peamiste mentalistlike geenide diferentsiaalsele X-inaktivatsioonile - epigeneetiline tegur, mis on vastuolus tavapärase tarkusega, et identsete kaksikute kõik erinevused peavad olema mitte -geneetilised, keskkonnamõjud.

Ema epigeneetilised markerid X-il, mille naine annab oma lastele, kustutatakse tavaliselt, nii et X lähtestatakse epigeneetiliselt nulli. Kuid seda ei juhtu alati. Vastupidi, oma algses postituses pakkusin välja, et peamiste mentalistlike geenide inaktiveerimise juhuslik säilitamine X-il, mille ema annab edasi pojale, võib seletada nii sellise poja mentalistlikku defitsiiti kui ka meessoost Aspergeri juhtumite ülekaalukust (loomulikult tütred) olles põhiliselt kaitstud kahe X-ga).

Aspergeri sündroomi olulised lugemised

Aspergeri täiskasvanute tasuta abiellumine